Promuoviamo e partecipiamo a studi clinici osservazionali e interventistici, dalla fase di disegno dello studio clinico (in collaborazione con CRO) e interazione con i comitati etici, al reclutamento, all’analisi di end-points primari ed esploratori. Definiamo ed implementiamo protocolli di validazione di dispositivi medici, anche elettromedicali.
Sviluppo, sottomissione ed esecuzione di protocolli di ricerca clinica (osservazionale e interventistica), inclusi studi farmacologici (studi di fase 2, 3 e 4).
